Petite Emilie : site pour les parents confrontés à une IMG et au deuil périnatal. Nous y trouvons toutes les informations pratiques sur le déroulement d’une IMG ainsi qu'une bibliographie. L’association a également rédigé un livret destiné, tant aux parents confrontés à l’IMG et au deuil périnatal, qu’aux praticiens. Un forum très riche permet de dialoguer avec des mamans et des papas ayant vécu ce terrible drame.
 
Doctissimo : un forum spécifique est dédié à l’IMG. Il nous a permis également des échanges intéressants, d’être soutenus dans nos moments difficiles…
 
Magrossesse : un forum est dédié aux « mamans endeuillées » (ce terme regroupant aussi bien les mamans en deuil péri que postnatal). J’y ai trouvé un formidable soutien… de belles amitiés aussi… des personnes d’une rare qualité : je voulais ici les remercier et leur dire toute mon affection : Fabienne, Vivi, Letty, Laurène… ces liens se sont d’ailleurs concrétisés par de belles rencontres le temps d’un week-end, avec beaucoup d’émotions à la clef !
 
http://www.valentin-apac.org : association de porteurs d'anomalies chromosomiques.
 
http://www.orpha.net : site consacré aux maladies rares et orphelines.
 
http://www.pk-syndrome.org : site en anglais, consacré au PKS.
 
http://www.freewebs.com/simonpeters/ourfamily.htm : site en anglais. La vie quotidienne de Simon, atteint du PKS, et des membres de sa famille.